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( votes)Luna Fenner nasceu em março com uma doença rara, o Nevu Melanocítico Congênito, a qual atinge 1,5% da população mundial.
O susto com o imprevisível foi grande e desde então, a busca por respostas, médicos e cirurgias tem sido a vida da Carol, mãe da Luna, a qual conta tudo diariamente no Instagram @luna.love.hope.
“Muitas pessoas não entendem o porque resolvi ir atrás das cirurgias plásticas, as quais devem durar, no mínimo, 3 anos, mas além do fator estético, o que realmente pesa bastante, há ainda o risco do Nevus se tornar um Melanoma, câncer maligno”.
As cirurgias serão feitas provavelmente em Chicago ou Boston e a Carol tem dedicado 100% de seu tempo para acompanhar a Filha Luna nessa longa caminhada. Para ajudá-la com as despesas fixas e extras, os amigos disponibilizaram uma Campanha no GoFundMe (www.gofundme.com/f/fpxnw-help-luna)
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